Related

Like

ชาวเน็ตยกนิ้วให้! คลิปหนูน้อย 6 ขวบพูดเตือนสติแม่ ขอให้เป็นเพื่อนกับพ่อแม้เลิกกัน

  คำขอร้องใส ๆ ที่จริงจังและจริงใจจากสาวน้อยวัย 6 ขวบ เมื่อได้เห็นพ่อกับแม่ที่แยกทางกันแล้วทะเลาะกันอีก “หนูอยากให้แม่กับพ่อเป็นเพื่อนกันนะ..อยากให้ทุก ๆ คนเป็นเพื่อนกันค่ะ”           ไม่ว่าจะด้วยเหตุผลใดที่ทำให้ผู้เป็นพ่อและแม่ตัดสินใจแยกทางกัน โปรดจงจำไว้เถิดว่าเด็กน้อยของคุณก็ยังหวังจะได้เห็นคุณและอดีตคนรัก กลับมาพูดจากันดี ๆ มีน้ำใจไมตรีแก่กันบ้าง ลองมาฟังคำพูดง่าย ๆ ใส ๆ และกินใจอย่างที่สุดของ สาวน้อยทิอาน่า วัย 6 ขวบคนนี้ ที่ร่ายยาวออกมาเกือบ 3 นาที หลังได้เห็นพ่อและแม่ที่แยกทางกันไปแล้วมีปากเสียงใส่กัน           คลิปวิดีโอนี้มาจาก Facebook Cherish Sherry  คุณแม่จากเซอร์เรย์ประเทศแคนาดา เธอบอกว่า ก่อนจะมานั่งคุยกับลูกสาวในคลิปนี้ ทิอาน่าดันเห็นเธอและอดีตสามีทะเลาะหัวเสียใส่กัน แล้วลูกสาวก็พูดออกมาตอนนั้นว่า “ทำไมพ่อกับแม่ไม่ลองทำดี ๆ ใส่กันบ้างล่ะคะ เหมือนที่เพื่อนเขาช่วยเหลือกัน ไม่หัวเสียใส่กัน แล้วก็มีความสุขกัน…” หลังจากเคลียร์กันเสร็จแล้ว เชอรี่ก็เลยจูงมือลูกสาวเข้าบ้านไปนั่งตรงบันได ก่อนที่หนูน้อยจะเริ่มร่ายคำขอร้องแกมสอนคุณแม่นิด ๆ ฟังแล้วทั้งเอ็นดูในท่าทางจริงจัง แต่ก็อดน้ำตาคลอไปเบา ๆ กับสิ่งที่อยู่ในใจเธอด้วยไม่ได้ “แม่พร้อมจะเป็นเพื่อนของพ่อรึยังคะ งั้นแม่อย่าตั้งกำแพงสูง ๆ […]

Uncategorized
Like

โรคหายาก ที่พ่อแม่ไม่ค่อยรู้จัก ถึงจะหาได้ยาก แต่โรคนี้นั้นมีอยู่จริง!!!!!

“โรคหายาก” เป็นปัญหาด้านสาธารณสุขระดับโลก ที่พ่อแม่ควรสังเกต และไม่ควรนิ่งนอนใจอีกต่อไป ถึงแม้จะหาได้ยาก แต่เมื่อรวมๆดูแล้ว มีผู้ป่วยด้วยกลุ่มโรคเหล่านี้ จำนวนไม่น้อย เลยทีเดียว แล้วทำไมพ่อแม่อย่างเราถึงต้องใส่ใจเป็นพิเศษ แน่นอนว่า ซึ่งในปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคหายากประมาณ 400 ล้านคนทั่วโลก1 โดยกว่า 3.5 ล้านคนเป็นผู้ป่วยในประเทศไทย แต่มีเพียง 20,000 คน2 เท่านั้นที่ได้รับการวินิจฉัยและเข้าสู่กระบวนการรักษาอย่างถูกวิธี และ โรคหนึ่งที่น่าสนใจในกลุ่มโรคหายากนั้นคือ โรคโกเช่ร์ (Gaucher Disease) ที่เกิดการความผิดปกติทางพันธุกรรมชนิดหนึ่ง ซึ่งผู้ป่วย จะมีอาการเช่น อยู่ดีๆก็เกล็ดเลือดต่ำ บางคนมาด้วยอวัยวะภายใน เช่น ตับโต ม้ามโต และที่น่ากังวลใจคือ บางคนเป็นตั้งแต่เด็ก แต่ไม่ได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่ต้น เพราะกลุ่มโรคเหล่านี้ ต้องใช้เวลาในการตรวจและวินิจฉัย เพราะ เด็กมักป่วยเหมือนโรคทั่วๆไป แต่เป็นซ้ำไม่หายขาด ต้องใช้เครื่องมือที่ล้ำสมัย เพื่อถอดลำดับสารพันธุกรรมได้ทั้งจีโนมในเวลาอันรวดเร็ว ที่เป็นสาเหตุหลักของกลุ่มโรคหายาก และจะสามารถรักษาที่ตรงเหตุอย่างทันท่วงที ทำให้ผู้ป่วยมีโอกาสรอดชีวิตและมีคุณภาพชีวิตดีขึ้นได้ วันนี้เราได้มีโอกาสได้พูดคุยกับคุณหมอศ.นพ.วรศักดิ์ โชติเลอศักดิ์ ผู้อำนวยการศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านเวชพันธุศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยมาทำความรู้จัก โรคโกเช่ร์ (Gaucher Disease) กันค่ะ กลุ่มโรคหายาก โรคโกเช่ร์ (Gaucher […]

Uncategorized